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文 / 章天
2020-04-01 02:12:46
来源:亚汇网
据瑞士《一瞥报》3月13日报道，美国食品药品监督管理局（FDA）为罗氏集团研发的Cobas新冠肺炎病毒诊断系统颁发了紧急许可。自此，该诊断系统已经能在全球所有认可欧盟标准的市场获得。
报道称，Cobas新冠肺炎病毒诊断系统能让医院和实验室进行大规模的病毒检测，使用该诊断系统能在3.5小时之后获得诊断结果。罗氏集团诊断部主席托马斯·斯奈克表示，借助罗氏的这一诊断系统，可以在更短的时间内检测更多的病人。而这一点至关重要，因为我们可以借此更快地让病患和健康人群分离，降低病毒传播的速度。
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