2020-08-13 13:52:13
新冠病毒肆虐全球，世界各国都在加快疫苗研发的脚步。继俄罗斯总统普京周二宣布，该国首支新冠疫苗已完成注册后，特朗普在当天的白宫疫情简报会上宣布，美国政府将从生物科技公司Moderna订购1亿剂实验性新冠疫苗“mRNA-1273”。
中国专家预测，这将是一个巨大的飞跃，表明人类正在从新冠病毒疫苗的研发转移到市场，这将鼓励更多国家在全球新冠大流行尚未得到控制的情况下加快其研制和临床试验的步伐。
专家指出，在目前的疫苗竞赛中，中国、美国、俄罗斯和一些欧洲国家近几个月在新冠疫苗的研发方面都处于类似的速度，中国很可能会在俄罗斯之后脱颖而出。
根据世界卫生组织(WHO)的数据，截至周三，全球新冠肺炎确诊病例已超过2000万。
在宣布批准的同时，俄罗斯RDIF主权财富基金主管德米特里耶夫(Kirill Dmitriev)周二还透露，俄罗斯已经收到来自20多个国家和地区多达10亿剂疫苗的订单，俄罗斯准备每年在5个国家生产超过5亿支腺病毒载体疫苗。然而由于尚未发布任何实验数据来证明其安全性和有效性，因此俄罗斯的新冠疫苗受到了一些专家的质疑。
据美国广播公司周三报道，美国国家过敏和传染病研究所所长安东尼·福奇(Anthony Fauci)表示，他严重怀疑俄罗斯是否“确实、确切地证明了疫苗是安全及有效的”。
在周三上午的新闻发布会上，美国卫生与公众服务部部长亚历克斯·阿扎(Alex Azar)批评俄罗斯疫苗“不透明”，因为俄罗斯最初试验的数据尚未披露。
俄罗斯官员此前曾告诉媒体，他们正在准备该疫苗的实验数据，并计划在8月公布供同行审查。路透社(Reuters)周二的一篇报道援引一位英国药物研究人员的话称，超高速审批可能意味着疫苗的潜在副作用可能不会被发现。
中国研究人员周三向《环球时报》表示，在没有可用数据的情况下，很难判断其安全性和有效性，但他们指出，随着腺病毒载体的开发和生产技术成熟，俄罗斯很有可能会成功 ，如果发生的话，将为世界带来巨大的鼓舞。
上海疫苗专家陶丽娜周二表示，疫苗的审批程序与大多数国家相似，在正式审批前需要有三个阶段的临床试验结果，以最大限度地提高疫苗的有效性和安全性。
此前陶丽娜说：“中国可能最早在10月底就可以获得新冠肺炎疫苗，因为一些中国产的疫苗已进入第三阶段临床试验，需要大约一个月的时间来观察其对志愿者的影响。”陶丽娜还说，在中国获得一定数量的疫苗后，将考虑出口疫苗到菲律宾和巴西。
俄罗斯目前的快速发展可能是由于他们对即将到来的冬季疫情恶化的强烈担忧。陶丽娜说，这可能会影响其疫苗的有效性，但其安全性仍然是可靠的，尽管其第二阶段试验的数据尚未公布。
陶丽娜指出，俄罗斯研制的疫苗的最终成功将对世界产生巨大的推动作用，代表着一种尚未成功上市的新型冠状病毒疫苗的巨大突破。
分析人士指出，西方媒体大肆渲染俄罗斯疫苗的安全性和有效性问题，除了出于科学考虑外，更多的是出于政治考虑和对本国疫苗生产商的保护。
在俄罗斯周二宣布批准后，同一天晚些时候，美国总统特朗普宣布，美国政府将购买1亿剂Moderna的实验性冠状病毒疫苗。
据报道，在最新的交易中，美国政府已经花费94亿美元向五家公司订购了价值7亿剂的新冠疫苗，这五家公司分别是Moderna、葛兰素史克和赛诺菲、辉瑞、诺瓦瓦克斯、强生和阿斯利康。
中国专家预测，更多国家将加快其开发和销售候选疫苗的程序，同时警告存在盲目竞争，并强调安全性和有效性。
准备投入生产
世卫组织周一表示，目前全球共有168种疫苗处于试验阶段，其中28种已进入临床试验阶段。在进入三期临床试验阶段的6种疫苗中，3种来自中国。新冠疫苗研发在短期内取得如此大的进展，令人鼓舞。
疫苗专家表示，中国成为下一个疫苗商业化的国家的可能性更大，时机不会太远。
一位中国专家8月6日表示，中国可能会在10月获得新冠病毒疫苗，菲律宾和巴西或将是首批获得该疫苗的两个国家。
中国生物技术集团（CNBG）8月6日在《环球时报》发表声明称，其附属公司北京生物制品研究所（Beijing Institute of Biological Products）的新冠肺炎灭活疫苗的生产车间已经通过了国家审查，已获得生产证书，现已可以投入使用。
该车间是世界上第一个、也是最大的新冠肺炎灭活疫苗生产车间，每年可生产2.2亿剂疫苗。
据路透社7月30日报道，中国生物技术集团正在巴西开展第四次新冠肺炎疫苗试验，并将很快寻求监管部门的批准。与此同时，阿拉伯联合酋长国包括阿联酋国民和外籍人士在内的15000名当地志愿者，正在测试中国生物技术集团的候选疫苗。
