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首款鼻喷新冠疫苗开展临床试验,由厦门大学、万泰生物等研发

文 / 亦岚 2020-09-11 20:29:49 来源:亚汇网

   据Worldometers实时统计数据显示,截至北京时间9月11日07时37分,全球新冠病毒确诊病例达2831万例,死亡病例达91万例。其中美国新冠病毒确诊病例达658万例,新增35936例至6585288例;死亡病例达19万例,新增1213例至196132例。全球确诊病例超过10万例的国家增至32个,多米尼加共和国成为最新一个超过10万的国家。此外,巴拿马、罗马尼亚和科威特的确诊病例也已经超过9万。

   特朗普发推回应淡化疫情一事

   当年揭露“水门事件”的两名记者之一、《华盛顿邮报》记者伍德沃德周三揭露,疫情初期一直宣扬新冠“只是流感”的特朗普,早在2月就知晓病毒的致命性。当地时间10日,特朗普发推反击称,伍德沃德之所以没有在几个月前就把他说的话报道出来,是因为认同他说的。

   特朗普发推称:“鲍勃·伍德沃德好几个月前就掌握了我说的话。如果他觉得这些话那么糟糕或者危险,为什么不马上就曝出来,来挽救生命?难道他没有义务这样做吗?不,因为他很清楚这都是正确的。冷静,不要恐慌!”

   民调显示大多数美国人认为政治压力将导致FDA匆忙推出新冠疫苗

   凯撒家庭基金会(KFF)调查显示,大多数美国人——62%——相信来自特朗普政府的政治压力将导致美国食品和药物管理局(FDA)在11月3日大选日之前批准新冠病毒疫苗。

   KFF在8月28日至9月3日进行的民意调查发现,85%的民主党人、61%的无党派人士和35%的共和党人认为,FDA会屈服于唐特朗普总统的压力,在确保新冠肺炎疫苗安全有效之前推动其通过。

   调查发现,70%的女性比55%的男性更担心FDA会仓促批准疫苗。

   如果在即将到来的选举前,新冠病毒疫苗准备就绪并免费提供,只有略超过半数(54%)的受访者表示他们不会接种,而42%的人表示会接种。

   然而,81%的受访者表示,他们不相信新冠病毒疫苗能在11月3日之前上市。

   特朗普和他的政府的成员们最近几周表示,疫苗将在11月前上市,美国疾病控制和预防中心(CDC)也已要求各州准备发放疫苗。

   阿斯利康预计如果试验很快恢复 疫苗的结果将在年底前出来

   阿斯利康(AstraZeneca)首席执行官阿斯利康(AstraZeneca)周四表示,只要获准很快恢复试验,该公司到年底仍将能知道其实验性疫苗是否能保护人们免受新冠病毒感染。

   各国政府都把希望寄托在疫苗上。新冠病毒大流行已导致逾90万人死亡,并在2020年造成巨大的经济和社会混乱。

   然而,英国制药商阿斯利康公司本周暂停了其潜在疫苗的后期试验,此前有报道称,英国一名参与者出现了与横脊髓炎(一种罕见的脊柱炎症性疾病)相关的症状。

   世界卫生组织已经将阿斯利康疫苗列为最有希望治疗冠状病毒的疫苗。阿斯利康疫苗正在与牛津大学合作开发。

   德国发现非洲猪瘟病例

   德国周四证实,在德国与波兰边境附近的一头死野猪身上发现了非洲猪瘟(ASF),这将威胁到欧洲最大的猪肉生产国向中国出口猪肉,去年德国的猪肉出口总值达12亿美元。

   德国勃兰登堡州有关部门已对野猪发现地点周围15公里(9英里)的区域进行了隔离,以寻找更多的野猪尸体,同时还限制了农场动物的活动。

   韩国是德国除欧盟以外的第二大猪肉消费国,该国宣布禁止进口德国猪肉。

   这种疾病对人类没有危险,但对猪来说是致命的。作为世界最大的猪肉生产国,中国爆发了大规模疫情,导致数亿头猪被扑杀。

   中国等主要猪肉进口国经常禁止从发现ASF的国家进口猪肉,即使只是在野生动物身上。

   大宗商品经纪公司Kaackterminhandel GmbH的Andre Schaefer表示:“现在的关注焦点是,进口国(尤其是中国)是否对德国猪肉实施进口限制。”

   “中国尤其是德国的重要客户。如果实施进口禁令,德国的猪肉价格可能会承压。”

   德国肉类行业协会VDF称,德国对中国和日本等市场的猪肉出口可能会和韩国一样停止。

   该协会说,亚洲进口商是猪脚、猪耳、猪尾和猪骨等在欧洲不受欢迎的猪肉产品的重要买家。

   停止出口将阻止这些产品作为食品出售,“将对猪肉市场的产品流动产生巨大影响”。

   首款鼻喷新冠疫苗开展临床试验 由厦门大学、万泰生物等研发

   据福建省科技厅9月10日消息,由厦门大学夏宁邵教授团队、香港大学陈鸿霖教授团队和北京万泰生物药业股份有限公司共同研发的鼻喷新冠肺炎疫苗,已成功通过国家药品监督管理局的应急审批,获准开展临床试验,这标志着中国五条技术路线(灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、重组蛋白疫苗、减毒流感病毒载体疫苗、核酸疫苗)应急研发的新冠肺炎疫苗均已推进到临床试验阶段。

   据了解,该疫苗是在双重减毒的普通季节性流感病毒载体内,插入新冠病毒刺突蛋白基因片段研发而成的活病毒载体疫苗,是目前已获准开展临床试验的新冠肺炎候选疫苗中唯一采用鼻腔喷雾接种方式的疫苗,通过模拟呼吸道病毒天然感染途径激活局部免疫应答和全身性免疫应答发挥保护作用。

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