2020-09-24 19:38:34
美国国家过敏症和传染病研究所所长、顶级传染病专家福奇(Anthony Fauci)周三(9月23日)告诉国会，因开发安全有效的疫苗“需要严格的临床测试”，由美国食品药品监督管理局(FDA)批准的新冠疫苗“可能还需要一段时间”才能上市。
不过，他补充说，科学家们将在今年年底或2021年初找到一种或多种安全有效的疫苗，美国到明年4月可能有足够的疫苗储备，对这一点“越来越乐观”。
此前，美国总统特朗普坚称，美国将在10月底之前拥有安全有效的疫苗，并在4月份之前拥有足够的疫苗给每个美国人接种。特朗普的言论与美国卫生官员相悖，并引发了人们的担忧，即——政治，而非科学，将影响疫苗的审批过程。
周三，福奇向美国民众介绍了疫苗问世的时间轴。他说，疫苗接种将在未来几个月内开始，到4月份美国应该会有7亿剂疫苗。
“到11月份，可能会有5000万剂可用疫苗。到12月可能会再增加1亿。到了明年4月份，疫苗总数将达到约7亿剂。”他在参议院拨款委员会的听证会上说。“随着时间的推移，疫苗会源源不断地生产出来，也许到2021年的第三或第四个月，那时每个人都能得到疫苗接种。”
福奇此前曾表示，“不能保证”科学家能找到一种安全有效的疫苗。他说，如果他们真的找到了，美国可以开始考虑“在2021年底之前”回到某种形式的正常状态。
在听证会上发表的讲话中，福奇还赞扬了Moderna、辉瑞、阿斯利康和强生公司的疫苗。强生公司当天早些时候宣布，开始对其疫苗进行三期试验。强生是继Moderna、辉瑞和阿斯利康之后，特朗普政府新冠肺炎疫苗项目“曲速运动”(Warp Speed)支持的第四家进入后期测试阶段的制药商。
福奇说，由诺瓦瓦克斯公司生产的第五种疫苗预计将在10月开始后期测试。
“一种安全有效的SARS-CoV-2疫苗对于阻止感染的传播、降低发病率和死亡率以及预防未来的爆发是至关重要的，”福奇表示。
美国疾病控制与预防中心(以下简称CDC)的负责人在上周的参议院听证会上说，他预计疫苗接种将在今年11月或12月开始，但数量有限，医护人员和长者等最需要接种的人群将获得第一批疫苗。CDC主任雷德菲尔德(Robert Redfield)博士说，将需要大约“六到九个月”让整个美国公众接种疫苗，美国人民将能够在明年第三季度恢复“正常生活”。
雷德菲尔德说，世界卫生组织将致力于使公共和私营卫生系统做好准备，以便在有疫苗的情况下提供安全有效的疫苗。
他说，CDC正在与免疫实践咨询委员会密切合作，该委员会是一个由医疗和公共卫生专家组成的外部组织，负责制定在美国使用疫苗的建议。该委员会定于10月举行一次疫苗问题会议。
雷德菲尔德向国会承诺，任何有关谁应该接种疫苗以及何时接种疫苗的建议，都将“以国家最重要的免疫科学专家的指导为基础”。
他说，一些州和地方卫生部门已经建立了基础设施，以满足疫苗应对需求。他举例说，在芝加哥，卫生官员开发了一款应用程序，可以直接与可能感染了病毒的居民沟通。他补充说，这款应用程序已经经过了调整，现在一旦疫苗可用，用户就可以注册获得疫苗。
虽然目前还不清楚疫情会持续多久，但当下的状况可能还会持续一段时间，”雷德菲尔德说。
他敦促美国人先接种普通流感疫苗，因为新冠病毒和流感的传播“可能给医疗保健系统带来巨大负担”。
