2020-12-04 22:31:02
美国顶级传染病专家安东尼·福奇博士周四（12月3日）批评英国批准辉瑞公司新冠疫苗是“仓促”的决定，随后又道歉并声称这是“误解”。
在英国于周三成为第一个批准辉瑞公司新冠疫苗的西方国家后，欧盟政治家称该决定是“匆忙”和“有问题”的。福奇周四也表示了类似的态度，他对福克斯新闻称，英国监管机构没有像美国食品药品管理局（FDA）那样仔细审查辉瑞的试验数据。
他说：“如果你只是匆忙地从表面上审批，那人们就不会想要接种疫苗了。”
在周四晚些时候接受哥伦比亚广播公司新闻和天空新闻采访时，福奇重申了这一评判，称英国“急于批准疫苗”。
福奇在接受CBS新闻采访中说：“他们有点像跑到马拉松最后一英里的冲刺。”他补充说，英国监管机构“真的急于审批。”
“我爱英国人，他们很棒，他们是优秀的科学家，但是他们只是从辉瑞公司获取数据，而不是真的非常认真地仔细检查，他们说，'好吧，让我们批准，就是这样。 '他们就同意了。”
他补充说，英国受到欧盟官员的“严重批评”。
福奇随后在周四晚些时候接受英国广播公司采访时回首了他的评论，称“对英国这样做的方式没有任何判断”，而且他无意暗示英国监管机构的决定是“草率”的。
他说：“确实存在误会，对此我深表歉意。” “我对英国的科学界和监管界都充满信心。”福奇说，如果美国批准这种疫苗的速度与英国一样快，那么社会上可能就会出现抵触。“我们在美国做事的方式可能与英国有所不同，不一定好或坏，这就是我所忽略的。”
福奇表示：“我们的程序比在英国要花费更多的时间。这是现实。” “即使这样，我也不是故意暗示存在任何不好的行为。”
美国尚未批准新冠疫苗。 FDA已经安排了12月10日由独立专家小组进行的一次会议，以评估辉瑞的注射疫苗，是否批准疫苗的决定可能在同一天做出。
后期试验研究表明，该疫苗在预防新冠肺炎方面有95％的有效率。
