周五(12月25日)的一份报告称,波士顿一名医生对Moderna的冠状病毒疫苗产生了严重过敏反应,这是首例有记录的Moderna疫苗引起过敏反应。
Hossein Sadrzadeh博士是波士顿医疗中心的一名老年肿瘤学家,他在周四接受《纽约时报》采访时表示,在接种疫苗几分钟后,他感到头晕,心跳加速。
“这种过敏反应和我对食用甲壳类的过敏反应一样,”Sadrzadeh医生告诉记者。他注意到自己舌头麻木,血压直线下降,还出了一身冷汗。
“我不想让任何人经历那样的感觉,”Sadrzadeh说,他本身有严重贝类过敏症。
报道说,在发生这种反应时,Sadrzadeh给自己使用了肾上腺素注射器,并被送进了急诊室,在接受检查4个小时后出院。
“作为一个人,作为一名医生,我最关心的是……我得让大家都知道……如果人们有过敏反应,就应该随身携带肾上腺素注射器,”Sadrzadeh告诉CBS46,并敦促Moderna进行进一步调查。
这是迄今为止,Moderna疫苗首次出现严重反应,该疫苗已于上周获得批准,并于周一开始推广。
波士顿医疗中心发言人David Kibbe确认Sadrzadeh当日接种疫苗,并指他出现过敏反应,能够自行注射肾上腺素,送往急症部门检查、治疗和观察,后来已经出院,目前状况良好。
Moderna的发言人Ray Jordan周四晚间表示,该公司无法就单个案件公开置评。周五, Jordan补充说,公司的医疗安全团队将调查此事,他还将进一步的问题转给了负责监督疫苗分发的联邦项目“曲速行动”(Operation Warp Speed)的官员。
尽管少数接种了辉瑞/BioNTech疫苗的人也报告了对这种疫苗的过敏反应——包括纽约市的一名卫生保健工作者——但Sadrzadeh的症状标志着首次已知的对Moderna疫苗的严重反应。
辉瑞和Moderna两种疫苗成分相似,都需要隔几周注射两次。
美国目前有超过110万人已经接种疫苗,至少有6人接种辉瑞疫苗后出现严重过敏反应,当局怀疑与疫苗中一种名为聚乙二醇的化学品有关;Moderna疫苗同样有聚乙二醇。
美国联邦机构正在调查最少六例出现过敏反应的个案。食品和药物管理局和疾病控制和预防中心已经讨论辉瑞部份个案牵涉的反应,但未确定是否疫苗其中一种成份引起过敏反应。























































