世卫不建议接种莫德纳疫苗：应防止接种者出现过敏性休克

   据Worldometers实时统计数据显示，截至美西时间1月26日13时40分，全球新冠病毒确诊病例达1亿例，新增378456例至100661018例，死亡病例达216万例，新增12122例至2161389例。

   全球新冠确诊病例超过100万例的国家增至19个，分别是美国(2595万)、印度(1068万)、巴西(888万)、俄罗斯(375万)、英国(368万)、法国(307万)、西班牙(273万)、意大利(248万)、土耳其(244万)、德国(216万)、哥伦比亚(202万)、阿根廷(187万)、墨西哥(177万)、波兰(148万)、南非(142万)、伊朗(138万)、乌克兰(119万)、秘鲁(109万)和印度尼西亚(101万)。

   全球新冠死亡病例超过10万的国家有3个，分别是美国(43.3万)、巴西(21.7万)和印度(15.3万)。

   美国新冠病毒确诊病例达2595万例，新增91488例至25953085例，占全球确诊病例的约四分之一；死亡病例达43.3万例，新增2523例至433915例，占全球死亡人数的约五分之一。

   美国新冠住院人数降至12月14日以来最低水平

   美国的确诊和住院病例数据正在改善。据美国广播公司新闻(ABC)对新冠追踪项目汇编的数据分析，过去两周，7天平均确诊病例数下降了33.1%，

   周一，密苏里州报告的新病例数为去年9月以来最低，南达科他州报告的新病例数为去年7月以来最低。

   全美的住院人数也在下降：新冠追踪项目分析显示，美国的新冠住院患者降至自12月14日以来的最低水平。

   据新冠追踪项目称，美国新冠住院人数继续呈现下降趋势，全美目前有109936人因该疾病住院。

   与此同时，该组织表示，美国45个州因新冠肺炎住院的7天平均人数下降了至少10%。

   在住院人数最多的加州，住院人数也开始呈下降趋势。

   福奇称到秋天就能达到群体免疫

   美国顶尖传染病专家安东尼·福奇博士周一在接受美国广播公司新闻直播节目采访时谈到了美国推出疫苗的最新情况。

   美国国家过敏和传染病研究所主任福奇说，他相信疫苗将在4月份开始普及，但要到秋天每个人都真正注射过疫苗才能实现群体免疫。

   “要真正获得我认为的群体免疫水平还需要几个月的时间，即5月，6月，7月，8月，这是一个估计值，但我认为这是一个合理的估计，即要70%至85%%的人口接种，”他说道。

   福奇表示，这一时间表未将未来批准强生和阿斯利康开发的新冠病毒疫苗考虑在内。

   他说:“我认为，如果强生或阿斯利康的产品取得了足够好的疗效，可以加入混合疗法，这将非常有帮助，甚至比我们想象的更快地完成任务。”

   世卫不建议接种莫德纳疫苗：应防止接种者出现过敏性休克

   世界卫生组织专家组对莫德纳新冠疫苗mRNA-1273的数据进行评估后，26日发布了该疫苗的暂行使用建议；世卫组织将于2月底就是否将该疫苗纳入紧急使用清单作出决定。

   据俄罗斯卫星通讯社26日消息，世卫组织免疫战略咨询专家组1月21日开会评估了莫德纳新冠疫苗mRNA-1273Ⅲ期临床试验的初步数据。考虑到接种这款疫苗后可能出现过敏反应，世卫组织专家建议只在能防止接种者出现过敏性休克的条件下提供接种。专家组不建议孕期妇女接种mRNA-1273，除非她们属于高风险人群（比如医疗工作者）。专家组指出，鉴于目前疫苗不足，加上没有证据表明疫苗能降低新冠病毒传播风险，不建议为旅行者优先接种。

   美国疾病控制和预防中心22日发布的一份报告显示，截至1月10日，全美共有4041396人接种了第一剂美国莫德纳公司研发的新冠疫苗，共报告了1266起不良反应事件，其中包括10起过敏反应。美疾控中心介绍，过敏反应是危及生命的严重不良反应，通常在接种疫苗后几分钟至几小时内发生。这10起被确认为过敏反应，其中9起发生在接种后15分钟之内，1起发生在接种后45分钟；108起可能为包括过敏反应在内的严重不良反应事件，需要进一步核查。

   美国食品和药物管理局于2020年12月18日批准了莫德纳新冠疫苗的紧急使用授权申请。这是继美国辉瑞制药有限公司与德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗之后第二款获批在美紧急使用的新冠疫苗，被允许用于18岁及以上人群，共接种两剂，间隔1个月。