台湾最快将在3月22日接种英国牛津的阿斯利康疫苗，台湾卫生与福利部长陈时中指出，首批优先接种的医护群体有望超过10万人。他也表示，由于疫苗到货时程随时都在变化，疫苗接种政策也将随之调整。
随着欧洲多国都暂停接种阿斯利康疫苗，台湾则持续遵循世卫组织(WHO)所提出的建议，将继续展开接种计划。世卫组织日前表示，医学专家仍在评估阿斯利康疫苗的安全性数据和信息，但建议继续进行该疫苗的接种计划，并强调接种的益处大过风险。
台湾流行疫情指挥中心发言人庄人祥在记者会表示，台湾当局已经公布阿斯利康疫苗接种的建议，不可接种的群体包括对疫苗所含成分过敏者、接种第一剂阿斯利康疫苗出现急性严重过敏反应者和18岁以下青年。另有急性严重疾病且伴随发烧或急性感染者，应暂缓接种阿斯利康疫苗。
下列状况者，则应谨慎评估接种疫苗的效益和风险，再决定是否接种阿斯利康疫苗，包括：
1.血小板减少或任何凝血功能异常(如血友病)
2.免疫功能不全者(包括接受免疫抑制剂治疗)
3.怀孕或可能怀孕的女性
4.正在哺乳的女性
台湾疾病管制部门近期也在线上研讨会上表示，台湾民众能通过“健康存折”应用程序查询接种纪录，预计可能也会提供接种记录卡等配备，追踪疫苗不良事件。陈时中也补充道：“这种接种时程都是目标，最后实际接种状况，还是要看阿斯利康抵达台湾的时间才能确定。”
台湾于3月3日取得首批11.7万剂英国牛津的阿斯利康疫苗，且已经通过检验门槛。陈时中表示：“台湾食药部门依据英国牛津的原厂规格，进行外观、鉴别、酸碱度、细菌内毒素、无菌、DNA/蛋白质比例等6项试验，另外依据台湾中华药典类产品个论规定，增加异常毒性的试验。”
阿斯利康发表最新官方声明，表示已经审查逾1700万人的可用安全性数据，目前无任何证据显示，接种疫苗增加形成血栓的风险。继近期对血栓事件的担忧后，阿斯利康公司希望基于明确的科学证据，对其新冠疫苗的安全性给予保证，并承诺将继续监控疫苗的安全性数据。公司表示，仔细审查在欧盟和英国接种过阿斯利康疫苗的所有可用安全数据，没有发现肺栓塞、深静脉血栓形成(DVT)或血小板减少风险的证据。声明中也强调，调查没有定义任何特定的年龄段、性别、批次或任何国家和地区。
针对欧洲传出接种阿斯利康疫苗发生血栓事件，台湾流行疫情指挥中心副组长罗一钧表示，欧美人血栓事件发生率是黄种人的5至10倍，另外根据欧盟药品管理局发布的最新声明，接种疫苗利大于弊。
他也强调：“血栓事件在台湾并不常见，根据统计，全台每年血栓发生率约为万分之1.59，但在欧美国家发生率可能高达千分之1至2，是黄种人的5至10倍。未来会持续观察欧盟接种的状况，掌握疫苗是否出现异常的血栓事件，台湾民众不用过于紧张。”
疫情最新消息！台湾宣布下周接种阿斯利康疫苗 台卫福部长：首批优先接种有望超过10万人 后续时程依到货调整
文 / 绮莲
2021-03-18 16:31:24
来源:亚汇网
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