百济神州泽布替尼再度降价；华为杀入重离子治疗领域

   拜耳安必神正式在华上市  12 月 29 日，拜耳正式推出其在华首款创新型氨基酸类生物刺激剂安必神，产品秉承拜耳 “作物大健康” 的理念 -- 环保、健康、品质、效益， 致力于充分发掘作物的生长潜力，使作物生长旺、活力好、抗逆强、产出高，促进农民增产丰收，为土壤环境与消费者的品质餐桌保驾护航。辉瑞新冠口服药物Paxlovid获英国监管机构批准

   英国药品和医疗保健产品监管机构周五表示，辉瑞公司(PFE.US)的新冠口服药物Paxlovid已被批准用于18岁以上患有轻至中度新冠症状和有至少一个导致重症风险因素的人群。英国在批准方面一直走在前列，并随着Omicron变种的进步加快了其新冠疫苗加强针的开发，Paxlovid的加入让其抗击新冠疫情的工具越来越多。

   英国已经订购了275万疗程的辉瑞药物，该药物上周在美国获得了紧急使用许可。英国还订购了默沙东(MRK.US)新冠口服药molnupiravir，该药物于11月获得了英国监管机构的批准。

   相关资讯：

   辉瑞(PFE.N)：2021年向低收入和中等收入国家提供了10亿剂新冠疫苗

   美国FDA批准为12-15岁青少年接种辉瑞-BioNtech新冠加强针

   辉瑞中国区首席运营官吴琨即将离职赛诺菲专利上诉失败，胰岛素销售或受影响

   12月29日，据Viatris官网信息，美国联邦巡回上诉法院(U.S。 Court of Appeals for the Federal Circuit)周三裁决，延续美国专利和商标上诉委员会的先前裁定，判定赛诺菲其畅销产品LantusSoloStar胰岛素注射笔设备的五项专利无效是正确的。Viatris公司在新闻稿中表示，这一决定加强了公司为打破患者获取如Semglee等重要药物的障碍而做出的持续努力。

   7月29日，FDA批准了Viatris公司的Semglee(通用名胰岛素glargine-yfgn)作为赛诺菲长效胰岛素Lantus的可交换生物类似药，这是FDA首次批准可交换生物类似药，也是首个可替代的糖尿病生物仿制胰岛素。渤健诺西那生钠被纳入新医保药品目录

   《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2021年)》正式实施，渤健研发的诺西那生钠被纳入新医保药品目录。新医保药品目录落地首日，北京、上海、广东、浙江四川、山东、湖南、湖北、福建、江西、河南等11个省市的医院近20位脊髓性肌萎缩症(SMA)患者接受了诺西那生钠治疗。

   此次新版医保目录从官宣到执行仅不足一个月的时间，为历年来最短，诺西那生钠医保政策就实现了落地，让患者尽早享受到了政策红利。诺西那生钠是一种反义寡核苷酸类药物，精准靶向针对SMA的致病原因，有效改善患者运动、呼吸等重要功能、提高生存率，改变SMA的疾病进程。本月，诺西那生钠医保政策将在全国20多个省市陆续执行。最新版国家医保目录生效，百济神州泽布替尼再度降价

   2022年1月1日，新版医保目录正式执行。 百济神州BTK抑制剂泽布替尼(商品名：百悦泽)经过2021年医保目录谈判，顺利增补华氏巨球蛋白血症(WM)适应症进入2021版国家医保目录，进一步降低患者经济负担。

   目前，泽布替尼共有三项适应症纳入医保目录，覆盖套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤、华氏巨球蛋白血症。本次泽布替尼在继2020年医保谈判降价44%后，再度降价14%，二度降价后的最新医保执行价格为5440元/盒，每月治疗费用报销前为10200元。如按全国平均70%的医保报销比例计算，泽布替尼在报销后的月治疗费将降至约3060元。此次降价后，泽布替尼成为同类BTK抑制剂中，月治疗费用最低的产品，以更可负担的国际品质，惠及我国患者。华为杀入重离子治疗领域近日，华为技术有限公司与兰州科近泰基新技术有限责任公司(中科院控股有限公司和中科院近代物理研究所旗下企业)。在兰州签署全面合作框架协议，表示共同推动碳离子治疗系统(医用重离子加速器)在医疗行业的研发应用。

   在医疗器械领域活跃的IT巨头不少，国外苹果、谷歌等都有产品获得FDA医疗器械认证，国内字节跳动、腾讯、阿里、美团、百度、小米等争相入局。作为较早入局者，华为在医疗赛道里尝试并不少，消费终端、医院和医疗企业等都有布局，第一台远程5G动物手术以及人体手术都是由华为分别和联通、移动合作完成。