丹纳赫(DHR.US)宣布，其SARS-CoV-2免疫球蛋白M（IgM）抗体测试的紧急使用授权已获美国FDA批准。
该公司表示，该免疫球蛋白测试具有98.3％的灵敏度（正确识别真阳性）和99.9％的特异性（正确识别真阴性）。
卫生事件大流行期间，Access IgG（IgM后产生的抗体）测试已于6月获准在美国紧急使用。
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文 / 静香
2020-10-09 21:19:03
来源:亚汇网
丹纳赫(DHR.US)宣布，其SARS-CoV-2免疫球蛋白M（IgM）抗体测试的紧急使用授权已获美国FDA批准。
该公司表示，该免疫球蛋白测试具有98.3％的灵敏度（正确识别真阳性）和99.9％的特异性（正确识别真阴性）。
卫生事件大流行期间，Access IgG（IgM后产生的抗体）测试已于6月获准在美国紧急使用。
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